Dihuang
REHMANNIAERADIX
本品為玄參科植物地黃RehmanniaglutinosaLibosch.的新鮮或干燥塊根。秋季采挖，除去蘆頭、須根及泥沙，鮮用；或將地黃緩緩烘焙至約八成干。前者習稱“鮮地黃”，后者習
稱“生地黃”。
【性狀】鮮地黃呈紡錘形或條狀，長8～24cm，直徑2～9cm。外皮薄，表面淺紅黃色，具彎曲的縱皺紋、芽痕、橫長皮孔樣突起及不規則疤痕。肉質，易斷，斷面皮部淡黃白
色，可見橘紅色油點，木部黃白色，導管呈放射狀排列。氣微，味微甜、微苦。
生地黃多呈不規則的團塊狀或長圓形，中間膨大，兩端稍細，有的細小，長條狀，稍扁而扭曲，長6～12cm，直徑2～6cm。表面棕黑色或棕灰色，極皺縮，具不規則的橫曲紋。體重，質較軟而韌，不易折斷，斷面棕黑色或烏黑色，有光澤，具黏性。氣微，味微甜。
【鑒別】(1)本品橫切面：木栓細胞數列。栓內層薄壁細胞排列疏松；散有較多分泌細胞，含橙黃色油滴；偶有石細胞。韌皮部較寬，分泌細胞較少。形成層成環。木質部射線
寬廣；導管稀疏，排列成放射狀。
生地黃粉末深棕色。木栓細胞淡棕色。薄壁細胞類圓形，內含類圓形核狀物。分泌細胞形狀與一般薄壁細胞相似，內含橙黃色或橙紅色油滴狀物。具緣紋孔導管和網紋導管直徑約至92μm。
(2)取本品粉末2g，加甲醇20ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液濃縮至5ml，作為供試品溶液。另取梓醇對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照《薄層色譜法檢驗標準操作程序》(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點
于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷一甲醇一水(14：6：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茴香醛試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
(3)取本品粉末1g，加80％甲醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水5ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取4次，每次10ml，合并正丁醇液，蒸干，殘渣加甲醇
2ml使溶解，作為供試品溶液。另取毛蕊花糖苷對照品，加甲醇制成每lml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述供試品溶液5μl、對照品溶液
2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯一甲醇一甲酸(16：0.5：2)為展開劑，展開，取出，晾干，用0.1％的2，2一二苯基一1一苦肼基無水乙醇溶液浸板，晾干。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
【檢查】水分生地黃不得過15.0％(附錄ⅨH第一法)。
總灰分不得過8.0％(附錄ⅨK)。
酸不溶性灰分不得過3.0％(附錄ⅨK)。
【浸出物】照水溶性浸出物測定法(附錄XA)項下的
冷浸法測定，不得少于65.0％。
【含量測定】梓醇照《高效液相色譜法檢驗標準操作程序》測定。
色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈0.1％磷酸溶液(1：99)為流動相；檢測波長為210nm。理論板數按梓醇峰計算應不低于5000。
對照品溶液的制備取梓醇對照品適量，精密稱定，加流動相制成每1ml含l0μg的溶液，即得。
供試品溶液的制備取本品(生地黃)切成約5mm的小塊，經80℃減壓干燥24小時后，磨成粗粉，取約0.8g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50m1，稱定重量，加熱回流提取1.5小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液10ml，濃縮至近干，殘渣用流動相溶解，轉移至10ml量瓶中，并用流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
生地黃按干燥品計算，含梓醇(C15H22O10)不得少于0.20％。
